Du tænker på din families fremtid når du benytter vores omfattende genetiske screeningstjenester

Genetiske sygdomme, som ofte skyldes fejl eller mutationer i vores gener, er tilstande, som vi alle bærer, selvom vi ikke udviser nogen symptomer. Disse mutationer kan føre til alvorlige sygdomme hos vores børn, især når begge forældre bærer mutationer i de samme gener. Derfor er investering i omfattende genetiske screeningstjenester en mulighed for at forbedre perspektiverne for dit fremtidige barns helbred.

Vores specialiserede screeningstest, "Er donoren et genetisk match for mig?" tilbyder en pålidelig løsning til at reducere risikoen for at få et barn med en genetisk sygdom. Denne service sammenligner moderens gener med hendes foretrukne donors gener, hvilket gør os i stand til at identificere potentielle risici for, at deres fremtidige barn arver en alvorlig sygdom. Vores screeningstest kan detektere over 4.000 sygdomsfremkaldende gener, hvilket bidrager til ro i sindet om dit donorvalg.

For dem, der allerede er klar over at være bærere af en arvelig sygdom, eller hvis der er en historie med sådanne sygdomme i din familie, bliver vigtigheden af ​​sådanne tests endnu mere afgørende. For at sikre den bedst egnede testproces vil vi have brug for en kopi af din klinisk genetiske rapport. Vi inviterer dig til at kontakte os for yderligere information.

Hvilke sygdomme kan vores genetiske screeningstjeneste opdage? 

Vores udtømmende genetiske testproces gør os i stand til at identificere over 4.000 sygdomsfremkaldende gener, hvilket sikrer, at vi leverer den mest omfattende service som muligt, kommunikeret på den enklest mulige måde.

Med vores grundige screeningsproces sigter vi mod at hjælpe dig med at træffe informerede beslutninger og sikre sundheden for din fremtidige familie. Tag fat i os i dag og begynd din rejse mod forældreskab med den tillid og sikkerhed, som vores banebrydende genetiske screeningstjenester giver.